Что относится к антибактериальным препаратам

Антибактериальные препараты получают из бактерий или плесневых грибов или синтезируют de novo. Препятствование синтезу белка, обмену нуклеиновых кислот и другим метаболическим процессам например, синтезу фолиевой кислоты. В некоторых случаях антибиотики взаимодействуют с другими препаратами, повышая или понижая их концентрацию в крови путем ускорения или замедления их метаболизма, а также за счет иных механизмов взаимодействия см.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Антибактериальные и противомикробные средства

Они не действуют против вирусных и многих других инфекций. Антибиотики могут убивать микроорганизмы или останавливать их размножение, позволяя естественным защитным механизмам их устранять [1]. Преподаваемое в университетах США определение, введённое Ваксманом и развитое Бенедиктом и Лэнглайком, дополнительно включает требование подавлять жизненные процессы микроорганизмов в малых концентрациях. Так же могут быть получены из высших растений фитонциды и живых организмов.

Некоторые антибиотики используются в качестве цитостатических противоопухолевых препаратов при лечении онкологических заболеваний. Антибиотики обычно не воздействуют на вирусы и поэтому бесполезны при лечении заболеваний, вызываемых ими например, грипп , гепатиты A, B, C, ветряная оспа , герпес , краснуха , корь.

Полностью синтетические препараты, не имеющие природных аналогов и оказывающие сходное с антибиотиками подавляющее влияние на рост бактерий, традиционно было принято называть не антибиотиками, а антибактериальными химиопрепаратами.

Многие древние цивилизации, в том числе древние египтяне и греки, использовали плесень и некоторые растения для лечения инфекций, так как те содержали антибиотики. Например, в Древнем Египте, Китае и Индии плесневелый хлеб использовали для дезинфекции, прикладывая его к ранам и гнойникам. Упоминания об использовании плесени в лечебных целях встречаются в трудах древних учёных и философов.

В начале х годов исследованием плесени одновременно занимались медики Алексей Герасимович Полотебнов и Вячеслав Авксентьевич Манассеин , который изучив грибок Penicillium glaucum, подробно описал основные, в частности бактериостатические, свойства зелёной плесени [3]. Полотебнов, выяснив лечебное действие плесени на гнойные раны и язвы [4] , рекомендовал использовать плесень для лечения кожных заболеваний.

Но идея на тот момент не получила дальнейшего практического применения. Он заметил, что арабские конюхи использовали плесень с сёдел, чтобы обработать раны на спинах лошадей.

Работая с грибами рода Penicillium, он опробовал плесень на морских свинках и обнаружил её разрушающее действие на палочку брюшного тифа. Но его работа не привлекла внимания научного сообщества. В году русский учёный М. Тартаковский сообщил, что вещество, выделяемое зелёной плесенью, подавляет развитие возбудителя куриной холеры.

В году Александр Флеминг проводил рядовой эксперимент в ходе исследования болезнетворных бактерий. Вырастив колонии стафилококков , он обнаружил, что некоторые из них заражены обыкновенной плесенью Penicillium , которая растёт на лежалом хлебе, делая его зелёным. Вокруг каждой колонии плесени была область, в которой бактерии отсутствовали.

Об этом Флеминг доложил 13 сентября года на заседании Медицинского исследовательского клуба при Лондонском университете. Однако даже после опубликования статьи сообщение не вызвало у медиков энтузиазма. Дело в том, что обнаруженное вещество оказалось очень нестойким,, оно разрушалось даже при кратковременном хранении, особенно в кислой среде.

Только в году двум учёным из Оксфордского университета, Говарду Флори и Эрнсту Чейну удалось решить проблему устойчивости, получив соль пенициллиновой кислоты.. В связи с большими потребностями в медикаментах во время Второй мировой войны массовое производство этого лекарства началось уже в году. В году Флемингу, Флори и Чейну за их работу была присуждена Нобелевская премия. Приблизительно с конца шестидесятых годов XX века до года фармакологи модифицировали уже известные препараты вслед за появлением резистентности бактерий к существующим, всё это время новые антибиотики не были найдены, и в мае года было объявлено о синтезе препарата, являющемся принципиально новым антибиотиком, а в году учёные объявили о создании нового класса антибиотиков на его основе [6] [7] [8] [9].

Огромное разнообразие антибиотиков и видов их воздействия на организм человека явилось причиной классифицирования и разделения противомикробных препаратов на группы. По характеру воздействия на бактериальную клетку антибиотики можно разделить на две группы:.

Классификация по химической структуре, которую широко используют в медицинской среде, состоит из следующих групп:. К бета-лактамам относятся подгруппы пенициллинов, цефалоспоринов , карбапенемов и монобактамов.

Родоначальником пенициллинов является бензилпенициллин пенициллин G, или просто пенициллин , применяющийся в клинической практике с начала х годов. Будучи резистентными в отношении плазмидных лактамаз, они разрушаются хромосомными лактамазами, которые вырабатываются грамотрицательными бактериями. Для повышения устойчивости цефалоспоринов, расширения спектра антимикробного действия, улучшения фармакокинетических параметров были синтезированы их многочисленные полусинтетические производные.

Карбапенемы англ. Не устойчивы против нового вида бета-лактамаз NDM1 [10]. Действие макролидов обусловлено нарушением синтеза белка на рибосомах микроорганизмов. Макролиды относятся к классу поликетидов , соединениям естественного происхождения. Макролиды относятся к числу наименее токсичных антибиотиков. Кроме этого, в группу макролидов номинально входит относящийся к иммунодепрессантам препарат такролимус , химическую структуру которого составляет членное лактонное кольцо.

Представители данного семейства характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрёстной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. Различия касаются некоторых физико-химических свойств, степени антибактериального эффекта, особенностей всасывания, распределения, метаболизма в макроорганизме и переносимости.

По химическому строению к аминогликозидам близок также спектиномицин , аминоциклитоловый антибиотик. Основное клиническое значение аминогликозидов заключается в их активности в отношении аэробных грамотрицательных бактерий. Обладают бактериостатическими или бактерицидными свойствами в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов.

Действие обусловлено подавлением в бактериальных клетках синтеза белка путём связывания 30S-субъединицы рибосомальной мембраны. Линкозамиды устойчивы к действию соляной кислоты желудочного сока. После приёма внутрь быстро всасываются.

Используется при инфекциях, вызванных грамположительными кокками преимущественно в качестве препаратов второго ряда и неспорообразующей анаэробной флорой. Их обычно сочетают с антибиотиками, влияющими на грамотрицательную флору например, аминогликозидами.

Бесцветные кристаллы очень горького вкуса. Применяют для лечения брюшного тифа , дизентерии и других заболеваний. Регистрационный номер CAS : Этот класс антибиотиков ингибирует синтез клеточных стенок у чувствительных микроорганизмов , ингибируя синтез пептидогликанов. Основное клиническое значение имеет активность полимиксинов в отношении P.

По химической природе это полиеновые соединения, включающие остатки полипептидов. Из препаратов в основном применяются полимиксин В и полимиксин М. Обладают выраженной нефро- и нейротоксичностью. Многие из этих веществ с середины двадцатого века употребляются в качестве антибактериальных препаратов. Несколько более сложный по структуре сульфаниламид пронтозил красный стрептоцид был первым препаратом этой группы и вообще первым в мире синтетическим антибактериальным препаратом.

Первые препараты этой группы, прежде всего налидиксовая кислота , в течение многих лет применялись только при инфекциях мочевыводящих путей. Но после получения фторхинолонов стало очевидно, что они могут иметь большое значение и при лечении системных бактериальных инфекций.

В последние годы это наиболее динамично развивающаяся группа антибиотиков. По широте спектра противомикробного действия, активности и показаниям к применению они действительно близки к антибиотикам, но отличаются от них по химической структуре и происхождению. Антибиотики являются продуктами природного происхождения либо близкими синтетическими аналогами таковых, в то время, как фторхинолоны не имеют природного аналога.

Фторхинолоны подразделяют на препараты первого пефлоксацин , офлоксацин , ципрофлоксацин , ломефлоксацин , норфлоксацин и второго поколения левофлоксацин , спарфлоксацин , моксифлоксацин [12]. Из препаратов группы фторхинолонов ломефлоксацин , офлоксацин , ципрофлоксацин , левофлоксацин , спарфлоксацин и моксифлоксацин входят в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

К нитрофуранам чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также хламидии и некоторые простейшие трихомонады , лямблии. Обычно Нитрофураны действуют на микроорганизмы бактериостатически, однако в высоких дозах они могут оказывать бактерицидное действие. К нитрофуранам редко развивается устойчивость микрофлоры.

ATC , имеют код J04A [13]. Долгое время не существовало каких-либо единых принципов присвоения антибиотикам названий. Некоторые антибиотики названы в соответствии с местностью, откуда был выделен продуцент, а, например, этамицин получил название от номера штамма 8.

В году Международный комитет по номенклатуре антибиотиков рекомендовал следующие правила:. Антибиотики в отличие от антисептиков обладают антибактериальной активностью не только при наружном применении, но и в биологических средах организма при их системном перорально, внутримышечно, внутривенно, ректально, вагинально и др. Алкоголь может влиять как на активность, так и на метаболизм антибиотиков [15] , влияя на активность ферментов печени, расщепляющих антибиотики [16].

В частности, некоторые антибиотики, включая метронидазол , тинидазол , левомицетин , ко-тримоксазол , цефамандол , кетоконазол , латамоксеф , цефоперазон , цефменоксим и фуразолидон взаимодействуют с метаболизмом алкоголя в организме блокируют преобразование уксусного альдегида в уксусную кислоту , что приводит к отравлению организма с симптоматикой, включающей тошноту, рвоту, судороги , одышку, при сильном отравлении приводит к смерти.

Употребление алкоголя с этими антибиотиками категорически противопоказано. Кроме того, концентрация доксициклина и эритромицина может быть, при определённых обстоятельствах, существенно снижена при употреблении алкоголя [17] [18]. Антибиотикорезистентность принято делить на биологическую и клиническую. Под биологической антибиотикорезистентностью антибиотикоустойчивостью понимают способность микроорганизма противостоять действию антибиотика.

Антибиотикорезистентность может быть как природной вследствие отсутствия мишеней для антибиотика или невозможности её достижения в микробной клетке , так и приобретённой. Примерами природной устойчивости может служить устойчивость к полимиксинам большинства грамположительных микроорганизмов в силу недоступности мишени для полимиксинов мембраны из-за толстого муреинового слоя грамположительной клеточной стенки.

Другим примером природной устойчивости является природная устойчивость микобактерий к бета-лактамным препаратам в силу высокой гидрофобности клеточной стенки микобактерий. Приобретённая устойчивость возникает вследствие мутаций и под воздействием антибиотика закрепляется в популяции.

Возникновению и поддержанию приобретённой устойчивости к антимикробным препаратам способствует неграмотное и бесконтрольное их использование, в частности, применение без назначения врача [18].

Антибиотики используются для предотвращения и лечения воспалительных процессов , вызванных бактериальной микрофлорой. По влиянию на бактериальные организмы различают бактерицидные убивающие бактерий, например, за счёт разрушения их внешней мембраны и бактериостатические угнетающие размножение микроорганизма антибиотики. Самолечение антибиотиками недопустимо и опасно.

Терапию антибиотиком нельзя сопровождать другими препаратами: противогрибковыми, пробиотическими и другими, которые тем или иным образом влияют на действие основного препарата [18]. Пропускать приём препарата нельзя [18]. Всемирная организация здравоохранения обеспокоена бесконтрольным применением антибиотиков на фоне роста частоты случаев суперинфекций заболеваний, вызванных полирезистентными бактериями, нечувствительными к существующим антибиотикам и выпустила рекомендации в адрес Китая, США, Франции, Индии и других стран по контролю за их применением.

В США, Франции и России принимаются меры по снижению бесконтрольного и неадекватного использования антибиотиков [19]. Некоторые антибиотики обладают также дополнительными ценными свойствами, не связанными с их антибактериальной активностью, а имеющими отношение к их влиянию на макроорганизм. В году был опубликован обзор [20] , в котором приводятся данные сравнительного анализа качества оригинального антибактериального препарата и 40 его дженериков из 13 разных стран мира.

У 28 дженериков количество высвобождающегося при растворении активного вещества было значительно ниже, чем у оригинального, хотя все они имели соответствующую спецификацию. Важно, что изменение фармацевтических свойств препарата-дженерика снижает его биодоступность и, следовательно, в конечном итоге приводит к изменению специфической антибактериальной активности, уменьшению концентрации в тканях и ослаблению терапевтического эффекта.

А один из дженериков азитромицина терял способность к растворению при значении pH 4,5 [21].

Ветеринарная продукция

Одним из средств повышения рациональности применения антимикробных средств является периодический пересмотр ограничительных и рекомендательных перечней лекарственных препаратов. Развитие перечней происходит в направлении их совершенствования: перечни приводятся в соответствие друг другу и Государственному реестру ЛС, постепенно расширяется ассортимент включенных в перечни препаратов, структура перечней приводится к единообразной форме. Тем не менее ассортимент антибактериальных средств не полностью соответствует рекомендательному Перечню важнейших ЛС ВОЗ. Антибактериальные средства являются одной из наиболее широко используемых групп ЛС. Они применяются в терапии различных форм инфекционных заболеваний, а также в профилактических целях для предотвращения возникновения госпитальной инфекции и осложнений после хирургических вмешательств.

Антибиотики

Они не действуют против вирусных и многих других инфекций. Антибиотики могут убивать микроорганизмы или останавливать их размножение, позволяя естественным защитным механизмам их устранять [1]. Преподаваемое в университетах США определение, введённое Ваксманом и развитое Бенедиктом и Лэнглайком, дополнительно включает требование подавлять жизненные процессы микроорганизмов в малых концентрациях. Так же могут быть получены из высших растений фитонциды и живых организмов. Некоторые антибиотики используются в качестве цитостатических противоопухолевых препаратов при лечении онкологических заболеваний.

Фармакологическая группа — Синтетические антибактериальные средства

Препараты подгрупп исключены. В этой группе объединены сульфаниламиды см. Сульфаниламиды , производные хинолона и фторхинолона см. Другие синтетические антибактериальные средства. Последние характеризуются высокой антибактериальной активностью, механизм которой пока еще изучен неполно. Частично эффект обусловлен блокадой полимеризации, а следовательно, подавлением синтеза ДНК в чувствительных бактериальных клетках. Применяют эти препараты, главным образом, при инфекционных заболеваниях мочевых путей, ЖКТ и др. К синтетическим антибактериальным соединениям относятся дериваты имидазола, обладающие антибактериальной противопротозойной и противогрибковой активностью клотримазол, кетоконазол, миконазол и др. Основным антипротозойным препаратом этой группы является метронидазол, широко применяемый для лечения трихомониаза, а также амебиаза и других протозойных заболеваний; к этой же группе относятся тинидазол, аминитрозол нитротиазольное производное и некоторые другие вещества. Метронидазол обладает также высокой активностью в отношении анаэробных бактерий.

В нашей сети аптек существует возможность заказать антибактериальные препараты широкого и системного спектра действия для приема взрослым и детям. На сайте каждый клиент найдет для себя необходимое лекарство, воспользовавшись системой поиска по следующим параметрам:.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Антибиотики (антибактериальные препараты) при гайморите / синусите

Антибактериальные препараты

Изменения сроков доставки. В связи с высокой нагрузкой и праздничными днями заказы могут быть доставлены с задержкой в дня вне зависимости от информации в СМС. Приносим извинения за временные неудобства! Назад Здравсити Лекарства Антибактериальные средства Антибактериальные средства результата.

Кроме того, все антимикробные средства делят на препараты узкого и широкого спектра действия. К препаратам узкого спектра действия преимущественно на грамположительные микроорганизмы относятся, например, природные пенициллины, макролиды, линкомицин, фузидин, оксациллин, ванкомицин, цефалоспорины I поколения.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Антибактериальный препарат Лафракс

Комментариев: 4

  1. remez1949:

    почему выстроились? – да потому что УРОДЫ!!, дебилы, бл…, вместо того чтобы идти на площадь,.. идти к кремлю,. разнести нахер эту больницу-наркологию на кирпичи!!, ну, в конце-то концов, сказать хоть что-нибудь наконец-то!,.. они, как всегда, ВЫСТРОИЛИСЬ В ОЧЕРЕДЬ!!!. жуть!

  2. azov6:

    Бдин,этим летом солнце нас не радует…дожди,косые дожди!

  3. motomisha:

    Александра, попробуйте, конечно. ведь по- сути никаких затрат не требуется и даже почти физических и временных (1-1,5 мин не считается). Я испробовала различные методики мануальных приемов, состояние нормализовывалось, но не недолго. И я решила больше не “теребить ” без нужды свои позвонки, пока состояние стабилизировалось. Вот периодически для шеи делаю, как писала выше, иногда проходит даже начинающаяся мигрень. При дискомфорте в поясничном отделе прошу сына меня встряхнуть (на тренировке по боксу они это делают) – становимся спиной друг к другу и берем руки в замок в локтевых сгибах, сын слегка наклоняется и встряхивает меня до легкого хруста. Помимо всего немного занимаюсь фихическими нагрузками, занимаюсь восточными танцами.

  4. rambis44:

    анальгин нельзя, спазмалгон можно и но-шпу?. Да говорят не принимать лекарства до приезда скорой, до приезда врача, если это возможно, иногда жгут приходится накладывать.